الشيخــــــوخة

بروجيريا أو هجينسون غيلفورد سيندروم

مرض الشيخوخة المبكر لدى الأطفال البروجيريا، هو مرض نادر جدا ومميت، غير قابل للشفاء، سببه طفرة وراثية في جين يدعى لامينا الذي ينتج بروتين لامينا، وهو ما يساعد على بناء هيكل لنواة الخلية.

تم إكتشاف هذا الجين في نيسان 2003.

الطفل جون تاكت في مؤتمر صحفي مع والديه، معلنا إكتشاف الجين في عام 2004. مات جون في عام 2005 عن عمر لا يتجاوز 15 سنة.

كلمة بروجيريا مُشتقة من اليونانية وتعني الشيخوخة قبل الاوان

مُعظم المصابين به يعيشون لغاية 13 سنة فقط

يُصيب المرض عادة طفل واحد في العائلة لكن عن طريق الصدفة وفي الهند.. كلكتا..

اكتشف الاطباء عائلة لديها ثلاث اطفال مُصابين به...

تم تشخيص المرض في انكلترا من قبل جوناثان هجينسون وهيستينغ غيلفورد عام 1882

ومنذ هذا التاريخ ولحد الآن تم تشخيص 100 حالة في جميع أنحاء العالم

أما اليوم فتوجد أكثر من 40 حالة من مُختلف بلدان العالم.

بعد ولادة الطفل لا يُمكن تمييز أي اعراض للمرض وتبدأ بالظهور عندما يصل عُمر الوليد 18-24 شهر

ينمو الاطفال المصابين به بمعدل من 6 الى 8 مرات النمو الطبيعي.

من الاعراض التي يُمكن مُلاحظتها هي ضعف النمو، الصلع، سقوط شعر الحاجبين ورموش العينين

، صغر الوجه والفك السفلي، أنف مقروص، نمو صفين من الاسنان في كل فك، شفافية الجلد

وظهور التجاعيد، نحافة العظام وتصلب المفاصل بالاضافة الى أمراض القلب وغيرها من الامراض

التي تُصاحب الشيخوخة ومثل الشيوخ عليهم مراقبة وجباتهم الغذائية أيضا

نادرا ما يعيش المصابون بهذا المرض لغاية العشرينات، أما النمو العقلي للأطفال فيبقى

سليما ويُمارسون حياتهم ومدارسهم بشكل طبيعي بين بقية الاطفال لكن تبقى نظرات

الغرباء والجهلاء بالمرض من المواضيع التي تشغل الأهل لذلك يلجأون الى حملات التوعية

هنالك نوع آخر من مرض البروجيريا يُصيب المراهقين يُدعى ويرنر سيندروم .

اللهم عافنا فيما ابتليت به غيرنا
الله يبعده عن جميع المسلمين يارب
موفق